Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) направляет для исполнения приказ Председателя Комитета от 21 июня 2018 года № 218 «О cнятии приостановления медицинского применения и реализации лекарственного средства М

 

О снятии приостановления

медицинского применения и

реализации лекарственного

средства Максигра, таблетки,

покрытые оболочкой 50 мг

 

       В соответствии с пунктом 8 Правил запрета, приостановления,изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106, ПРИКАЗЫВАЮ:

     1.Снять приостановление медицинского применения и реализации серию № 20117 лекарственного средства Максигра, таблетки, покрытые оболочкой 50 мг, держатель регистрационного удостоверения АО «Химфарм» Республика Казахстан (производитель: фармацевтический завод АО «Польфарма», Польша, номер РК-ЛС-5№010330 от 03 августа 2017 года) путем возобновления обращения лекарственных средств.

     2.Государственному учреждению «Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Шымкент» довести настоящий приказ до сведения доверенного лица держателя регистрационного удостоверения лекарственного средства.

     3.Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течении пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения:

Управлений здравоохранения областей, городов Алматы и Астаны, ТОО «СК-Фармация», субъектов медицинской и фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания, а также по единой системе электронного документооборота и через интернет ресурсы территориальных подразделений Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан;

     4.Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета Фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.

     5.Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

   Основание: письмо от РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ СР РК от 14 июня 2018 года №18-26/И-11088.

 

 

 

 

 

 

 


<<< Назад к новостям