Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее-Комитет) направляет для исполнения приказ Председателя Комитета от 29 июня 2018 года №226 «О снятии приостановления медицинского применения и реализации серий лекарственных средств

О снятии приостановления медицинского применения и реализации серий лекарственных средств

 

       В соответствии с пунктом 8 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106 ПРИКАЗЫВАЮ:

1.Снять приостановление медицинского применения и реализации серий лекарственных средств, указанных в приложении к настоящему приказу, путем возобновления обращения лекарственных средств.

2.Государственному учреждению «Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Южно-Казахстанской области» довести настоящий приказ до сведения доверенного лица держателя регистрационного удостоверения лекарственных средств.

3.Территориальным подразделениям Комитета Фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течении пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения:

Управлений здравоохранения областей, городов Алматы и Астаны, ТОО «СК-Фармация», субъектов медицинской и фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания, а также по единой системе электронного документооборотоа и через интернет ресурсы территориальных подразделений Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики казахстан;

4.Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.

5.Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письма от РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК от 27 июня 2018 года № 18-30/И-11923, от 27 июня 2018 года № 18-30/И-11887.

  1. Меропенем,порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г., производителя АО «Химфарм»,Казахстан, владелец регистрационного удостоверения АО «Химфарм»,Казахстан, регистрационный номер РК-ЛС-5№ 016486 от 27.02.2018 года, номер серии 170400138;
  2. Капреомицина сульфат порошок для приготовления раствора для инъекций,1,0, производителя АО «Химфарм»,Казахстан, владелец регистрационного удостоверения АО «Химфарм»,Казахстан, регистрационный номер РК-ЛС-5№ 015043 от 29.12.2014 года, номер серии 170500148;

 

 


<<< Назад к новостям