Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) направляет для исполнения приказ председателя Комитета от 12 ноября 2018 года № 343 «О снятии приостановления применения и реализации серии лекарственного средства «ЦЕФ І

№ исх: 18-3/967   от: 14.11.2018

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Оcнятии приостановленияприменения

и реализации серии лекарственного

средства «ЦЕФ ІІІ®, порошок для

приготовления раствора для инъекций 1,0 г»

 

 

В соответствии с пунктом 8 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденныхприказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

         1. Снять приостановление применения и реализации серии 171200235 лекарственного средства«ЦЕФ ІІІ®, порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г» производства АО «Химфарм», Республика Казахстан, РК-ЛС-5№005046 от 27 октября 2014 года, путем возобновления обращения сериилекарственного средства.

         2.  Государственному учреждению «Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы» довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства.

          3.  Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения:

Управлений здравоохраненияобластей, городов Алматы и Астаны, Департаментов государственных доходов МФ РК областей, городов Алматы и Астаны, ТОО «СК-Фармация»;

субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики КазахстанАсылбековаН.А.

         5.    Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: положительное заключение экспертной организации (письма РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК от 26октября 2018 года № 18-30/И-20306).

        

        

Председатель                                                                   Л.Бюрабекова

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


<<< Назад к новостям