Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) направляет для исполнения приказ председателя Комитета от 15 ноября 2018 года № 345 Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «ЛокоидКрело® (Гидрок

№ исх: 18-3/974   от: 16.11.2018

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Об отзыве регистрационногоудостоверения

лекарственного средства«ЛокоидКрело®

(Гидрокортизон), эмульсия для наружного

применения,30г во флаконе №1»

 

 

В соответствии с пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106,ПРИКАЗЫВАЮ:

         1. Отозвать регистрационноеудостоверениелекарственного средства ЛокоидКрело® (Гидрокортизон), эмульсия для наружного применения, 30 г во флаконе №1, производитель ТеммлерИталиаС.р.Л,Италия, выданногоот 28сентября 2015 года за номером РК-ЛС-5№121648, владелец регистрационного удостоверения ЛЕО ФармаА/С, Дания.

  1. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течении трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известитьо настоящем решении заявителей на государственную регистрациюлекарственных средств (владельцев регистрационных удостоверений), указанных в пункте 1 настоящего приказа.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – территориальные подразделения Комитета):

1)в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителей лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов, ТОО «СК-Фармация», а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания;

  1. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики КазахстанАсылбекову Н.А.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

         Основание: письмоПредставительства АО «Дельта МедикелПромоушнз АГ» (Швейцария) в Республике Казахстан от 06ноября2018 года № 167об отзыве регистрационного удостоверения.

 

 

           Председатель

 

 

                 Л. Бюрабекова

 

 


<<< Назад к новостям