Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) направляет для исполнения приказ председателя Комитета от 22 ноября 2018 года № 357«Об отзыве регистрационного удостоверениялекарственного средства «Тиенам, порошок для п

Об отзыве регистрационного

удостоверениялекарственного

средства «Тиенам, порошок

для приготовления раствора

для внутривенных инфузий, 1 г.

 

В соответствии с пунктом 7) пункта 1 статьи 84 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106,ПРИКАЗЫВАЮ:

1.Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства Тиенам,порошок для приготовления раствора для внутривенных инфузий,1г.,   выданного от 3 декабря 2014 года за номером РК-ЛС-5№021020,владелец регистрационного удостоверения Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ,Швейцария, производитель Мерк Шарп и Доум Корп.США.

2.Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течении трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (владельцев регистрационных удостоверений),указанных в пункте 1 настоящего приказа.

3.Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан:

1.в течении пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей,города республиканского значения и столицы, производителей лекарственных средств (их представителей на территории РК), дистрибьютеров, а также субъектов осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания;

4.Контроль за исполнением приказа оставляю за собой.

5.Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание:Письмо Фармацевтической компании Шеринг Плау Сентрал Ист АГ от 16 ноября 2018 года № 262-R об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства.  

 

 

 

            Председатель                                                 Л. Бюрабекова

 

 

 


<<< Назад к новостям