Департамент Комитета фармации МЗ РК по Акмолинской области доводит до Вашего сведения и исполнения приказ председателя Комитета от 19 декабря 2018 года № 384 «Об отзыве некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств»

Приложение

к приказуПредседателя

Комитетафармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 19 декабря2018 года

№ 384

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих отзыву

 

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

1

РК-ЛС-5№020662

18.06.2014г.

Диклак®, таблетки с пролонгированным высвобождением, 100 мг, №20

Салютас Фарма ГмбХ, Германия

Гексал АГ, Германия

2

РК-ЛС-5№020662

18.06.2014г.

Диклак®, таблетки с пролонгированным высвобождением, 100 мг, №50

Салютас Фарма ГмбХ, Германия

Гексал АГ, Германия

3

РК-ЛС-5№014088

03.06.2014г.

Невиграмон®, капсулы, 500 мг

ХИНОИН завод фармацевтических и химических продуктов, Венгрия

Санофи-Авентис, Венгрия

4

 

 

 

 

РК-ЛС-5№019062

17.07.2017г.

Адалат®, раствор для инфузий, 0,01% 50 мл

Байер Фарма АГ, Германия

Байер Фарма АГ, Германия

5

 

 

 

РК-ЛС-5№013598

03.11.2014г.

Левомеколь-Антисептик, мазь для наружного применения, 25 г

ТОО «Фармация-2010», Республика Казахстан

ТОО «Фармация-2010», Республика Казахстан

6

 

РК-ЛС-5№017047

15.09.2015г.

Сандиммун®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50 мг/мл, 1 мл

Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария

Новартис Фарма АГ, Швейцария

 


<<< Назад к новостям