Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) направляет для исполнения приказ председателя Комитета от 25 февраля 2019 года № 39 «О запрете медицинского применения, реализации и изъятия из обращения серий (партий) л

О запрете медицинского применения,

Реализации и изъятии из обращения серий

(партий) лекарственного средства

 

В соответствии с подпунктом 1) пункта 2, подпунктом 2) пункта 3 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106, в целях защиты здоровья и жизни граждан страны, ПРИКАЗЫВАЮ:

1.Запретить медицинское применение,реализацию и изъять из обращения серию 2881017 лекарственного средства «Цефтриаксон,порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0», производства ПАО «Биосинтез», Россия, номер регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№013733.

2.Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течении трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении держателя регистрационного удостоверения.

3.Территориальным подразделениям Комитета Фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – территориальные подразделения Комитета):

1) в течении пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителей лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов, ТОО «СК-Фармация», а также субъектов,осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы покомпетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания;

2) в течении тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения серий (партий) указанных изделий медицинского назначения, согласно пункту 1 настоящего приказа, и уведомить в течении трех календарных дней Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан и уполномоченного представителя производителя о принятых мерах по выполнению данного решения.

4.Субъектам, имеющим в наличии указанные серии (партии) изделий медицинского назначения, подлежащих изъятию из обращения согласно пункту 1 настоящего приказа, в течении пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения о принятых мерах по выполнению данного решения.

5.Держателю регистрационного удостоверения (по согласованию):

1) обеспечить сбор остатков указанных серий (партий) изделий медицинского назначения, согласно пункту 1 настоящего приказа, с последующим их возвратом производителю и дальнейшей замены на другие серии (партии);

2) в месячный срок со дня подписания настоящего приказа сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктом 1) настоящего пункта.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо ГУ «Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г.Шымкент» № 16-02-07-/127 от 21 января 2019 года.

 

 

Председатель                                                   Л.Бюрабекова


<<< Назад к новостям