Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) направляет для исполнения приказ председателя Комитета от 9апреля 2019 года № 67 «О снятии приостановления применения и реализации изделия медицинского назначения». Прило

10.04.2019-ғы № 18-3/2690 шығыс хаты

10.04.2019-ғы № 394 кіріс хаты

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Оcнятии приостановления

применения и реализации

изделия медицинского назначения

 

 

В соответствии с пунктом 8 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденныхприказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

         1. Снять приостановление применения и реализации серий (партий)       № 110518 и № 120518 изделия медицинского назначения«Медицинские стерильные двухсторонние иглы однократного применения с прозрачной камерой AVATUBETransparentNeedle», размерами: 18Gх1 (1,25х25мм); 18Gx1 1/2 (1,25х38мм) розовая; 20Gx1 (0,9х25мм); 20Gx1 1/2 (0,9х38мм) желтая; 21Gx1 (0,8х25мм); 21Gx1 1/2 (0,8х38мм) зеленая; 22Gx1(0,7х25мм); 22Gx1 1/2 (0,7х38мм) черная;23Gх1 (0,6х25мм); 23G х1 1/2 (0,6х38мм) голубая, производства ТОО «ЭкоФарм Интернейшнл», Казахстан, РК-ИМН-5№013840, путем возобновления обращения изделия медицинского назначения.

         2.  Государственному учреждению «Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы» довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационного удостоверенияизделия медицинского назначения.

          3.  Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения:

Управлений здравоохраненияобластей, городов Алматы и Астаны, Департаментов государственных доходов МФ РК областей, городов Алматы и Астаны, ТОО «СК-Фармация»;

субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики КазахстанАсылбековаН.А.

         5.    Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинскогоназначенияи медицинской техники» МЗ РК от 8апреля 2019 года № 18-16-356/И.

        

        

Председатель                                                                   Л.Бюрабекова

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


<<< Назад к новостям