Департамент Комитета фармации МЗ РК по Акмолинской области направляет для исполнения приказ и.о. председателя Комитета от 13 мая 2019 года № 88 «Об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства Велкейд®, лиофилизат для приготовления ра

Об отзыве регистрационного

удостоверениялекарственного средства

Велкейд®, лиофилизат для приготовления

раствора для внутривенного и подкожного

введения, 3,5 мг

 

 

В соответствии сподпунктом 7пункта 1 статьи 84 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения»,подпунктом7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

         1. Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства РК-ЛС-5№021476 15.06.2015 г.,Велкейд®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3,5 мг, производитель БСП Фармасьютикалс С.П.А., Италия и держатель регистрационного удостоверенияООО «Джонсон &Джонсон», Россия.

  1. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течении одного календарного дня со дня получения настоящего приказа письменно известитьо настоящем решении заявителя на государственную регистрациюлекарственного средства, держателя регистрационного удостоверения, производителя лекарственного средства(их представителей на территории Республики Казахстан), указанных в пункте 1настоящего приказа.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – территориальные подразделения Комитета):

1)в течение одного рабочего дняс момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителялекарственного средства (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов,а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания, а также по единой системе электронного документооборота и через интернет ресурсы территориальных подразделении Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан;

2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения лекарственного средства, указанных в приложении к настоящему приказу, и сообщить в течении трех календарных дней в Комитет фармацииМинистерства здравоохранения Республики Казахстан о принятых мерах по выполнению данного решения.

4. Субъектам, имеющим в наличии обращениялекарственного средства, указанному в приложении к настоящему приказу, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения о принятых мерах по выполнению данного решения.

5. Владельцу регистрационного удостоверения или дистрибьюторам (по согласованию):

1) обеспечить сбор остатков лекарственного средства, указанных в приложении к настоящему приказу, с последующим их уничтожением согласно требованиям действующего законодательства Республики, Казахстан;

2) в течение пяти календарных дней со дня подписания настоящего приказа сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктом 1) настоящего пункта.

6. Контроль за исполнением приказа оставляю за собой.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

         Основание: письмо ТОО «Джонсон & Джонсон» в Республике Казахстан от30 апреля 2019 года№ R-081-19 об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства.

 

 

И.о. Председателя

 

 

Н. Асылбеков

        

 


<<< Назад к новостям