Департамент Комитета фармации МЗ РК по Акмолинской области направляет для исполнения приказ и.о. председателя Комитета от 14 мая 2019 года № 89 «Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств».

Приложение

к приказуИ.о. Председателя

Комитетафармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 14мая 2019 года№ 89

 

 

Переченьрегистрационных удостоверении лекарственных средств, подлежащих к отзыву

 

 

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

 

1

 

РК-ЛС-5№010814

 

28.07.2017г.

 

Интрон А®, раствор для инъекций,              18 млн. МЕ/             1,2 мл (6 доз по 3 млн. МЕ)

 

 

МСД Интернешнл ГмбХ Т/А МСД, Ирландия (Бринни)

 

Шеринг-ПлауСентралИст АГ, Швейцария

 

2

 

 

РК-ЛС-5№018159

 

15.02.2017 г.

 

Темодал®, порошок для приготовления раствора для инфузий,                     100 мг

 

 

Бакстер Онкология ГмбХ, Германия

 

Шеринг-ПлауСентралИст АГ, Швейцария      

 

3

 

 

РК-ЛС-5№014795

 

 

16.10.2014 г.

Прегнил®, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечных и подкожных инъекций в комплекте с растворителем 1500 МЕ (0,9 % раствор натрия хлорида для инъекций)

 

 

Н.В. Органон, Нидерланды

 

Шеринг-ПлауСентралИст АГ, Швейцария      

 

4

 

 

РК-ЛС-5№014796

 

 

16.10.2014 г.

Прегнил®, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечных и подкожных инъекций в комплекте с растворителем 5000 МЕ (0,9 % раствор натрия хлорида для инъекций)

 

 

Н.В. Органон, Нидерланды

 

Шеринг-ПлауСентралИст АГ, Швейцария      

 

5

 

 

РК-ЛС-5№015549

 

12.01.2015 г.

 

Кансидас®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 70мг

 

 

Лаборатории Мерк Шарп и Доум-Чибрет, Франция

 

Шеринг-ПлауСентралИст АГ, Швейцария      

 


<<< Назад к новостям